第468章被剽窃的医学资料

药物进行研究并归类的一个整理样本。

    【抗病毒药物阿比朵儿是通过结合流感病毒的HA蛋白抑制流感病毒和人体细胞膜的融合。

    注意新冠病毒是通过Spike蛋白识别细胞膜表明的ACE2受体和细胞膜发生融合的，新冠病毒根本就没有流感病毒的HA蛋白，使用流感病毒的HA蛋白抑制剂阿比朵儿来阻断新冠病毒Spike蛋白和ACE2蛋白的结合能够有效治愈病毒流感的成功率非常的低。】

    王岳楼看到这里并没有太激动，这个是早前已经研究出来，池暖早就发表了关于阿比朵儿的一些言论。

    他继续往下看。

    【奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。】

    “奥司他韦，对，奥司他韦是作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，这次新型流感病毒中提取出了关于神经氨酸酶的一些基因链，所以新型流感病毒里面肯定也有神经氨酸酶。这样的话，我们可以提取出一些奥司他韦的药物。”

    王岳楼越看越激动。

    【桂希恩：作为新型冠状病毒感染，目前尚无批准的特异性治疗手段，治疗以综合治疗为主。但推测对其他RNA病毒有效的药物可能对本病有效。例如治疗流感的阿比多尔，治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂等。但其有效性及安全性、合适的剂量、疗程及可能的作用机制。】

    【阿奇霉素是大环內酯类抗菌药，一般用于肺炎链球菌等革兰氏阳性菌和支原体衣原体感染，是细菌感染。crp不高血常规不高，细菌感染可能性低。】

    【神经氨酸酶抑制剂：鉴于流感病毒的神经氨酸酶对涎酸的降解作用具有重要的病毒生物学意义，例如可使其穿入宿主细胞膜、从感染细胞中释放、减少病毒被呼吸道黏液灭活等。故设计涎酸类似物竞争性抑制神经氨酸酶活性，可望达到抗流感病毒效果，此即神经氨酸酶抑制剂。

    理论上，神经氨酸酶抑制剂对于甲、乙型流感病毒均有效。

    扎那米韦、奥塞米韦等均为涎酸类似物，能特异性地抑制甲、乙型流感病毒的神经氨酸酶活性。

    活性最强的是扎那米韦，起病后30～36h内给予，能缩短流感病程1～2天，并减轻症状。若早期治疗能更有效地减轻临床病情，其避免发热或退热的有效率达95%。】

    ……

    “奥司他韦，桂希恩，阿奇霉素，神经氨酸酶抑制剂……她竟然能够查出流感病毒的基因链查到所对应的的抑制方案。只要拿到这份资料，我们知道流感病毒基因链所对应的的分类病毒占据的比例从而提取药物合成疫苗就能救那些患病的感染者。”

    但前提是，能够调查病毒流感基因链内组成病毒所占据的比例，倘若调查出的是错误的数据……根据配方比例的不同可能会对人体造成严重的副作用。