第558章 侵权

    江州。

    平头哥研究院。

    “老板，20家药企联名向我们反映……”曾熙来到常乐的办公室：

    “他们从晖瑞抗疫新药中发现大量侵权的痕迹。至少侵犯了我们8项专利。”

    “他们希望我们就此对晖瑞发起诉讼。”

    “侵犯专利？这么明目张胆？”常乐很意外：

    “怪不得这么快！”

    不过，仔细想想，也在情理之中。

    一款新药，在不开挂情况下，从研发到上市通常需要12.5年时间。

    花费资金从20亿到上百亿不等，单位是美金。

    成功率大概只有10%。

    每款新药立项是企业最重要的决策，需要大量数据支撑调研。

    尤其是对专利、文献、法规的调研工作，需要花费大量时间。

    从目前状况看，晖瑞为了更快时间获得新药，走了捷径。

    “完全一样吗？”常乐问。

    “我问了张静芳。她对晖瑞Jaxlovid进行了分析。”曾熙说：

    “她告诉我，可以确定的是，晖瑞侵犯了“冠克”最核心的两个部分技术……”

    “传递系统和核苷修饰技术。”

    “冠克”疗法运用了先进的合成mRNA技术。

    合成mRNA技术难度很大，难度大在两个方面。

    一是mRNA不如dNA稳定。

    它会在体内迅速分解，要将mRNA传递到正确细胞的正确位置，十分困难。

    大多数过程，mRNA在传递过程中就会分解掉。

    二是合成mRNA一旦被输送进体内，就会引发过度的免疫反应，对患者造成严重后果。

    “没有听说Jaxlovid的副作用，他们直接复制了？”常乐好奇问道。

    “这个我也问了张静芳，她说他们基本复制了“冠克”的递送系统，同时复制了部分核苷修饰技术……”曾熙说。

    mRNA要实现稳定传递，就需要配合核苷修饰技术，使其本身不会触发免疫反应，同时利用专利技术不让mRNA被分解。

    “部分？也就是说他们自行作了修改？”常乐继续问。

    “是的，他们为了不过分直白，擅自在修饰mRNA核苷方面作了调整。”曾熙说。

    “那这样会不会造成未知的副作用？”常乐更好奇了。

    “张静芳认为不排除有这种可能。生物技术非常精妙复杂，微小的变化可能就会带来完全不一样的后果。”曾熙说。

    常乐点头：“那就先起诉吧。至少在欧洲，不能让他们这么占便宜。”

    “北美……算了，尽量争取吧。”

    曾熙说：“好，我马上联系合作律师事务所。”

    9月底。

    在新冠肺炎疫情中，大放异彩、举世瞩目的平头哥研究院委托多家律所，在欧洲、在北美同步起诉晖瑞。

    指控后者侵犯了“冠克”的技术专利，要求后者支付其特许权使用费。

    特许权使用费根据销量高低决定。

    而北美，在众所周知的原因下，基本为晖瑞的自留地。

    上市短短一个多月时间，加上官方背书、兜底，销售额高达15个亿，美元。

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